珠海办理第二类医疗器械经营备案要准备哪些材料?第二类医疗器械经营备案 办理流程及所需材料?
第二类医疗器械经营备案的申请材料和填报须知:
1、二类医疗器械经营备案表
2、营业执照
3、居民身份证
4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历或者职称证明
5、组织机构与部门设置说明
6、经营范围、经营方式说明
填报须知:符合医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称
7、经营场所库房地址的地理位置图,平面图
8、房屋产权证明文件或者租赁协议复印件
9、医疗器械第三方物流经营企业营业执照
10、医疗器械第三方物流经营企业《第二类医疗器械经营备案凭证》
11、拟委托贮存配送服务协议
第7891011项资料填报须知:此项文书规范为:经营场所、库房地址的地理位置图、平面图(标识温控区域、功能区域、人流物流方向、实际使用面积等):
(1)自有或租赁库房:房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
(2)库房委托其他医疗器械第三方物流储运的提交:
1拟委托的医疗器械第三方物流经营企业营业执照和《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖印意,受托方提供医疗器械贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围):
2双方签定的拟委托贮存配送服务协议复印件(委托协议应有效,并含有明确双方质量责任的内容);
3委托方的计算机系统端口与第三方物流仓储管理对接说明;
,专注医药资质13年,将竭力为各医疗器械企业提供生产(医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、)、经营(医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证)、变更、续证等服务。
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